ALERGI ONLINE

Karakteristik Sistem Imun Neonatal

Advertisements
Spread the love

Neonatus memiliki sedikit memori imunologis dan sistem kekebalan yang berkembang terbatas, sehingga meningkatkan kerentanan mereka terhadap agen penular infeksi. Kemajuan terbaru dalam pemahaman imunitas neonatal menunjukkan bahwa baik respon bawaan dan adaptif bergantung pada frekuensi prekursor limfosit, dosis antigenik dan cara pemaparan. Studi pada model tikus neonatal dan sel darah tali pusat manusia menunjukkan kemampuan sel imun neonatal untuk menghasilkan respon imun yang serupa dengan orang dewasa dalam beberapa aspek tetapi tidak pada aspek lainnya.

Mekanisme perkembangan dan fungsional dari sistem kekebalan neonatal manusia. Secara khusus, mekanisme imunitas bawaan dan adaptif dan peran neutrofil, sel penyaji antigen, perbedaan subkelas limfosit T (Th1, Th2, Tregs) dan sel B. Perkembangan terbaru dalam sistem kekebalan tikus neonatal. Memahami imunitas neonatal sangat penting untuk pengembangan vaksin terapeutik untuk memerangi agen infeksi yang baru muncul.

Neonatus memiliki sistem kekebalan yang berkembang, yang berbeda dari orang dewasa karena awalnya tinggal di lingkungan semi-alogenik steril untuk kemudian terpapar ke lingkungan yang kaya mikroba, membuat bayi baru lahir sangat rentan terhadap infeksi. Diperkirakan bahwa 40% dari 3 juta kematian neonatal tahunan di seluruh dunia adalah akibat dari infeksi . Antibodi maternal yang ditransfer secara transplasenta berkontribusi pada pertahanan awal melawan organisme patogen pada neonatus. Namun, perlindungan pasif ini berumur pendek dan menghilang pada saat anak berusia sekitar 6 bulan. Misalnya, perkiraan durasi perlindungan oleh antibodi ibu di antara bayi adalah 3,3 bulan untuk campak, 2,7 bulan untuk gondongan, 3,9 bulan untuk rubella, dan 3,4 bulan untuk varisela.

Pada neonatus, sistem kekebalan seluler menjadi matang dengan cepat dalam tiga bulan pertama kehidupan. Berbagai faktor mempengaruhi proses pematangan. Selama beberapa dekade terakhir studi ekstensif tentang perkembangan kekebalan pada neonatus telah terjadi. Kajian ini akan merangkum beberapa aspek perkembangan imunitas bawaan seluler dan adaptif pada neonatus manusia dan membahas perkembangan terkini dalam imunitas neonatal tikus.

BACA  Mekanisme Pertahanan Spesifik

Seperti banyak sistem lain di tubuh, sistem kekebalan tidak berfungsi penuh saat lahir dan oleh karena itu kita berisiko tinggi terkena infeksi. Pada saat yang sama, tindakan terlahir – berpindah dari lingkungan rahim yang steril ke dunia yang lebih luas, membuat kita terpapar pada berbagai macam patogen yang belum pernah kita temui dan tidak dilindungi. Untuk melengkapi periode ketidakmatangan kekebalan ini dan mengurangi risiko infeksi, ibu memberikan perlindungan pasif kepada anak, terutama dalam bentuk antibodi.

Advertisements
loading...
Advertisements

Respon imun pada awal kehidupan berkurang dibandingkan dengan orang dewasa. Ini sebagian disebabkan oleh lingkungan rahim yang imunosupresif. Secara spekulatif, ini mungkin juga merupakan adaptasi terhadap paparan antigen baru dalam jumlah besar di awal kehidupan. Respon imun diatur dengan hati-hati untuk memastikan tingkat respon imun yang sesuai tetapi menghindari respon inflamasi terhadap antigen jinak atau tidak berbahaya. Karena ada lebih banyak antigen baru di awal kehidupan, mungkin responnya condong ke penekanan.

Penurunan respons imun menyebabkan peningkatan kerentanan terhadap patogen dan berkurangnya respons terhadap vaksin yang efektif pada orang dewasa, sehingga memerlukan penelitian tentang formulasi khusus bayi. Fungsi respon imun neonatal yang berubah juga dapat mempengaruhi perkembangan asma dan alergi di kemudian hari.

Karakteristik sistem imun neonatal

  • Pattern recognition  (Pengenalan pola) : Respons neonatal terhadap pola molekuler terkait patogen (PAMPs) berkurang dibandingkan dengan orang dewasa. Namun tingkat ekspresi reseptor pengenalan pola (PRR) serupa. Tampaknya molekul yang mentransduksi sinyal (misalnya faktor respons interferon 3 – IRF3) memiliki fungsi yang berkurang. Hal ini menyebabkan penurunan produksi mediator inflamasi utama, misalnya interleukin-12 (IL-12) dan interferon-α (IFNα). Fungsi PRR meningkat dari waktu ke waktu, dan peningkatan kapasitas terjadi secara proporsional dengan waktu sejak lahir daripada usia ‘kehamilan’, menunjukkan bahwa itu dikendalikan oleh paparan lingkungan dan penghilangan pengaruh ibu.
  • Respons sel-T: Ada keterbatasan yang terdokumentasi dengan baik dari respons sel-T neonatal ke T helper 2 (Th2). Hal ini terkait dengan penurunan produksi IL-12 dan IFNα oleh sel penyajian antigen neonatal (APC). Ini mungkin memiliki efek pada respons imun terhadap antigen yang terlihat pada awal kehidupan – kemungkinan memicu respons tipe alergi.
  • Respons sel-B: Produksi antibodi pada awal kehidupan berkurang. Secara khusus, respons antibodi terhadap antigen polisakarida berkurang. Ini adalah masalah khusus yang berkaitan dengan infeksi bakteri, yang sangat rentan terhadap bayi yang baru lahir. Kegagalan untuk menghasilkan antibodi ini dikaitkan dengan beberapa faktor termasuk berkurangnya bantuan sel T, lebih sedikit sel dendritik folikel dan pusat germinal dan berkurangnya sinyal melalui anggota keluarga ligan CD40.
BACA  Primary Immunodeficiency Diseases, Penyakit, Gejala dan Penanganannya
Advertisements
Advertisements

Advertisements
Advertisements
Advertisements
Advertisements

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

× Konsultasi Virtual Whatsapp, Chat Di Sini